<?xml version="1.0" encoding="windows-1251"?>
<rss version="2.0" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom">
	<channel>
		<atom:link href="https://pohudeem.liveforums.ru/export.php?type=rss" rel="self" type="application/rss+xml" />
		<title>Я ХУДЕЮ!!!</title>
		<link>http://pohudeem.liveforums.ru/</link>
		<description>Я ХУДЕЮ!!!</description>
		<language>ru-ru</language>
		<lastBuildDate>Wed, 24 Aug 2011 04:12:15 +0400</lastBuildDate>
		<generator>MyBB/mybb.ru</generator>
		<item>
			<title>РЕДУКСИН&gt;&gt;ОПИСАНИЕ ПРЕПАРАТА И ОТЗЫВЫ О НЁМ</title>
			<link>http://pohudeem.liveforums.ru/viewtopic.php?pid=2#p2</link>
			<description>&lt;p&gt;ИНСТРУКЦИЯ&lt;br /&gt;по медицинскому применению препарата &lt;br /&gt;Редуксин™&lt;/p&gt;
						&lt;p&gt;Торговое название: Редуксин™ &lt;/p&gt;
						&lt;p&gt;Международное непатентованное название: Сибутрамин &lt;/p&gt;
						&lt;p&gt;Химическое название: N-[1-{1-(4-Хлорфенил)-циклобутил] –3-метилбутил]-N,N-диметил-аминогидрохлорид моногидрат &lt;/p&gt;
						&lt;p&gt;Состав: &lt;/p&gt;
						&lt;p&gt;Активное вещество: Сибутрамина гидрохлорида моногидрата 10 мг и 15 мг; &lt;br /&gt;Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат. &lt;br /&gt;Состав капсулы: &lt;/p&gt;
						&lt;p&gt;для дозировки 10 мг: краситель титана диоксид, краситель эритрозин, краситель патентованный голубой, желатин; &lt;br /&gt;для дозировки 15 мг: краситель титана диоксид, краситель патентованный голубой, желатин.&lt;br /&gt;Описание &lt;/p&gt;
						&lt;p&gt;Капсулы No 2 голубого цвета для дозировки 10 мг или синего цвета для дозировки 15 мг. Содержимое капсул – порошок белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета. &lt;/p&gt;
						&lt;p&gt;Фармакотерапевтическая группа: Средство лечения ожирения &lt;/p&gt;
						&lt;p&gt;Код ATX: А08АА10 &lt;/p&gt;
						&lt;p&gt;Фармакологическое действие: &lt;/p&gt;
						&lt;p&gt;Сибутрамин является пролекарством и проявляет свое действие in vivo за счет метаболитов (первичных и вторичных аминов), ингибирующих обратный захват моноаминов (преимущественно серотонина и норадреналина). Увеличение содержания в синапсах нейротрансмиттеров повышает активность центральных 5НТ-серотониновых и адренергических рецепторов, что способствует увеличению чувства насыщения и снижению потребности в пище, а также увеличению термопродукции. Опосредованно активируя бета3-адренорецепторы, сибутрамин воздействует на бурую жировую ткань. &lt;br /&gt;Снижение массы тела сопровождается увеличением концентрации в сыворотке крови ЛПВП и понижением количества триглицеридов, общего холестерина, ЛПНП и мочевой кислоты.Сибутрамин и его метаболиты не влияют на высвобождение моноаминов, не ингибируют МАО; не обладают сродством к большому числу нейромедиаторных рецепторов, включая серотониновые (5-НТ1, 5-НТ1А, 5-НТ1В, 5-НТ2А, 5-НТ2С), адренергические (бета1, бета2, бета3, альфа1, альфа2), дофаминовые (Dl, D2), мускариновые, гистаминовые (H1), бензодиазепиновые и NMDA рецепторы. &lt;/p&gt;
						&lt;p&gt;Фармакокинетика. &lt;br /&gt;После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ не менее чем на 77%. При “первом прохождении” через печень подвергается биотрансформации под влиянием изофермента цитохрома P450 3A4 с образованием двух активных метаболитов (моно- и дидесметилсибутрамин). После приема разовой дозы 15 мг максимальная концентрация в крови (Cmax) монодесметилсибутрамина составляет 4 нг/мл (3,2-4,8 нг/мл), дидесметилсибутрамина - 6,4 нг/мл (5,6-7,2 нг/мл). Cmax достигается через 1,2 ч (сибутрамин), 3-4 ч (активные метаболиты). Одновременный прием пищи понижает Cmax метаболитов на 30% и увеличивает время ее достижения на 3 ч, не изменяя AUC. Быстро распределяется по тканям. Связь с белками составляет 97% (сибутрамин) и 94% (моно- и дидесметилсибутрамин). Равновесная концентрация активных метаболитов в крови достигается в течение 4 дней после начала лечения и примерно в 2 раза превышает плазменный уровень после приема разовой дозы. Период полувыведения сибутрамина - 1,1 ч, монодесметилсибутрамина - 14 ч, дидесметилсибутрамина - 16 ч. Активные метаболиты подвергаются гидроксилированию и конъюгации с образованием неактивных метаболитов, которые экскретируются преимущественно почками. &lt;/p&gt;
						&lt;p&gt;Показания к применению. &lt;/p&gt;
						&lt;p&gt;Редуксин показан для снижения массы тела при следующих состояниях: &lt;/p&gt;
						&lt;p&gt;алиментарное ожирение с индексом массы тела (ИМТ) 30 кг/м2 и более; &lt;br /&gt;алиментарное ожирение с ИМТ 27 кг/м2 и более, если имеются другие факторы риска, обусловленные избыточной массой тела, такие как сахарный диабет типа 2 или дислипопротеинемия (нарушение обмена липидов).&lt;br /&gt;Противопоказания: &lt;/p&gt;
						&lt;p&gt;установленная повышенная чувствительность к сибутрамину или к другим компонентам препарата; &lt;br /&gt;наличие органических причин ожирения (например, гипотиреоз); &lt;br /&gt;серьезные нарушения питания – нервная анорексия или нервная булимия; &lt;br /&gt;психические заболевания; &lt;br /&gt;синдром Жиль де ля Туретта (генерализованные тики); &lt;br /&gt;одновременный прием ингибиторов МАО (например, фентермина, фенфлурамина, дексфенфлурамина, этиламфетамина, эфедрина) или их использование в течение 2 недель до назначения препарата Редуксин; применение других препаратов, действующих на центральную нервную систему (например, антидепрессантов, нейролептиков); препаратов, назначаемых при нарушениях сна, содержащих триптофан, а также других препаратов центрального действия для снижения массы тела; &lt;br /&gt;ишемическая болезнь сердца, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, врожденные пороки сердца, окклюзивные заболевания периферических артерий, тахикардия, аритмия, цереброваскулярные заболевания (инсульт, транзиторные нарушения мозгового кровообращения); &lt;br /&gt;неконтролируемая артериальная гипертензия (артериальное давление (АД) выше 145/90 мм.рт.ст.) (См. также раздел “Особые указания “); &lt;br /&gt;тиреотоксикоз; &lt;br /&gt;тяжелые нарушения функции печени и/или почек; &lt;br /&gt;доброкачественная гиперплазия предстательной железы; &lt;br /&gt;феохромоцитома; &lt;br /&gt;закрытоугольная глаукома; &lt;br /&gt;установленная фармакологическая, наркотическая или алкогольная зависимость; &lt;br /&gt;беременность и период кормления грудью; &lt;br /&gt;возраст до 18 лет и старше 65 лет.&lt;br /&gt;С осторожностью следует назначать препарат при следующих состояниях: &lt;br /&gt;аритмия в анамнезе, хроническая недостаточность кровообращения, заболевания коронарных артерий (в т.ч. в анамнезе), холелитиаз, артериальная гипертензия (контролируемая и в анамнезе), неврологические нарушения, включая задержку умственного развития и судороги (в т.ч. в анамнезе), нарушение функции печени и/или почек легкой и средней степени тяжести, моторные и вербальные тики в анамнезе. &lt;/p&gt;
						&lt;p&gt;Применение в период беременности и кормления грудью &lt;/p&gt;
						&lt;p&gt;Поскольку до настоящего времени не имеется достаточно убедительного количества исследований в отношении безопасности воздействия сибутрамина на плод, данный препарат не следует применять в период беременности. &lt;br /&gt;Женщины, находящиеся в детородном возрасте, во время приема Редуксина должны пользоваться контрацептивными средствами. &lt;br /&gt;Не следует принимать Редуксин во время кормления грудью. &lt;/p&gt;
						&lt;p&gt;Способ применения и дозы &lt;/p&gt;
						&lt;p&gt;Редуксин назначается внутрь 1 раз в сутки. Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от переносимости и клинической эффективности. Рекомендуется начальная доза 10 мг, при плохой переносимости возможен прием 5 мг. Капсулы следует принимать утром, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (стакан воды). Препарат можно принимать как натощак, так и сочетать с приемом пищи. Если в течение 4-х недель от начала лечения не достигнуто снижение массы тела на 5% и более, то доза увеличивается до 15 мг/сут. &lt;br /&gt;Лечение Редуксином не должно продолжаться более 3 месяцев у больных, которые недостаточно хорошо реагируют на терапию, т.е. которым в течение 3-х месяцев лечения не удается достигнуть 5% уровня снижения массы тела от исходного уровня. Лечение не следует продолжать, если при дальнейшей терапии, после достигнутого снижения массы тела, пациент вновь прибавляет в массе тела 3 кг и более. Длительность лечения не должна превышать 2 года, поскольку в отношении более продолжительного периода приема сибутрамина данные об эффективности и безопасности отсутствуют. &lt;br /&gt;Лечение Редуксином должно осуществляться в комплексе с диетой и физическими упражнениями под контролем врача, имеющего практический опыт лечения ожирения. &lt;/p&gt;
						&lt;p&gt;Побочное действие &lt;/p&gt;
						&lt;p&gt;Чаще всего побочные эффекты возникают в начале лечения (в первые 4 недели). Их выраженность и частота с течением времени ослабевают. Побочные эффекты носят, в целом, нетяжелый и обратимый характер. Побочные эффекты, в зависимости от воздействия на органы и системы органов, представлены в следующем порядке (часто &amp;gt;10%, иногда 1-10%, редко &amp;lt; 1%). Со стороны центральной нервной системы частыми побочными эффектами являются сухость во рту и бессонница, иногда отмечаются головная боль, головокружение, беспокойство, парестезии, а также изменение вкуса. Со стороны сердечно-сосудистой системы иногда встречаются тахикардия, сердцебиение, повышение АД, вазодилатация. Со стороны системы органов пищеварения часто наблюдаются потеря аппетита и запор, иногда тошнота и обострение геморроя. &lt;br /&gt;Со стороны кожных покровов иногда отмечается потливость. &lt;br /&gt;В единичных случаях при лечении сибутрамином описаны следующие нежелательные клинически значимые явления: дисменорея, отеки, гриппоподобный синдром, зуд кожи, боль в спине, боль в животе, пародоксальное повышение аппетита, жажда, ринит, депрессия, сонливость, эмоциональная лабильность, тревожность, раздражительность, нервозность, острый интерстициальный нефрит, кровотечения, пурпура Шенлейн-Геноха (кровоизлияния в кожу), судороги, тромбоцитопения, транзиторное повышение активности «печеночных» ферментов в крови. &lt;br /&gt;У одного пациента с шизо-аффективным нарушением, которое предположительно существовало до начала лечения, после лечения развился острый психоз. &lt;br /&gt;Реакции на отмену, такие как головная боль или повышенный аппетит, наблюдаются редко. Нет данных о том, что после лечения наблюдается абстинентный синдром, синдром отмены или нарушения настроения. &lt;br /&gt;Изменения сердечно-сосудистой системы &lt;br /&gt;Наблюдается умеренный подъем АД в покое на 1-3 мм.рт.ст. и умеренное увеличение пульса на 3-7 ударов в минуту. &lt;br /&gt;В отдельных случаях не исключаются более выраженные повышения АД и частоты сердечных сокращений. Клинически значимые изменения уровня АД и пульса регистрируются преимущественно в начале лечения (в первые 4-8 недель). &lt;br /&gt;Применение Редуксина у больных с повышенным АД: смотри раздел “Противопоказания” и “Особые указания”. &lt;/p&gt;
						&lt;p&gt;Передозировка &lt;/p&gt;
						&lt;p&gt;Имеются крайне ограниченные данные по поводу передозировки сибутрамина. Специфические признаки передозировки неизвестны, тем не менее, следует учитывать возможность более выраженного проявления побочных действий. Следует известить своего лечащего врача в случае предполагаемой передозировки. &lt;br /&gt;Врачебные мероприятия при передозировке: какого-либо специального лечения и специфических антидотов не существует. Необходимо выполнять общие мероприятия: обеспечить свободное дыхание, наблюдать за состоянием сердечно-сосудистой системы, а также при необходимости осуществить поддерживающую симптоматическую терапию. Своевременное применение активированного угля может уменьшить поступление сибутрамина в организм. Промывание желудка может также оказать полезное действие. Больным с повышенным АД и тахикардией можно назначить бета-адреноблокаторы. Эффективность форсированного диуреза или гемодиализа не установлена. &lt;/p&gt;
						&lt;p&gt;Передозировка &lt;/p&gt;
						&lt;p&gt;Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов. &lt;br /&gt;Лечение: прием активированного угля, промывание желудка, симптоматическая терапия, при повышении АД и тахикардии - назначение бета-адреноблокаторов. &lt;/p&gt;
						&lt;p&gt;Взаимодействие с другими лекарственными средствами &lt;/p&gt;
						&lt;p&gt;Ингибиторы микросомального окисления, в т.ч. ингибиторы P450 3A4 (кетоконазол, эритромицин, циклоспорин и др.) повышают в плазме концентрации метаболитов сибутрамина с повышением частоты сердечных сокращений и клинически несущественным увеличением интервала QT. Рифампицин, антибиотики из группы макролидов, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал и дексаметазон могут ускорять метаболизм сибутрамина. Одновременное применение нескольких препаратов, повышающих содержание серотонина в крови, может привести к развитию серьезного взаимодействия. Так называемый серотониновый синдром может развиться в редких случаях при одновременном применении Редуксин с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (препаратами для лечения депрессии), с некоторыми препаратами для лечения мигрени (суматриптан, дигидроэрготамин), с сильнодействующими анальгетиками (пентазоцин, петидин, фентанил), или противокашлевыми препаратами (декстрометорфан). &lt;br /&gt;Сибутрамин не влияет на действие пероральных контрацептивов. &lt;br /&gt;При одновременном приеме сибутрамина и алкоголя не было отмечено усиления негативного действия алкоголя. Однако, алкоголь абсолютно не сочетается с рекомендуемыми при приеме сибутрамина диетическими мероприятиями. &lt;/p&gt;
						&lt;p&gt;Особые указания &lt;/p&gt;
						&lt;p&gt;Редуксин следует применять только в тех случаях, когда все немедикаментозные мероприятия по снижению массы тела малоэффективны - если снижение массы тела в течение 3-х месяцев составило менее 5 кг. &lt;br /&gt;Лечение Редуксин должно осуществляться в рамках комплексной терапии по снижению массы тела под контролем врача, имеющего практический опыт лечения ожирения. Комплексная терапия включает в себя как изменение диеты и образа жизни, так и увеличение физической активности. Важным компонентом терапии является создание предпосылок к стойкому изменению привычек питания и образа жизни, которые необходимы для сохранения достигнутого снижения массы тела и после отмены медикаментозной терапии. Пациентам необходимо в рамках терапии препаратом Редуксин изменить свой жизненный уклад и привычки таким образом, чтобы после завершения лечения обеспечить сохранение достигнутого уменьшения массы тела. Пациенты должны четко представлять себе, что несоблюдение этих требований приведет к повторному увеличению массы тела и повторным обращениям к лечащему врачу. &lt;br /&gt;У пациентов, принимающих Редуксин, необходимо измерять уровень АД и частоту сердечных сокращений. В первые 2 месяца лечения эти параметры следует контролировать каждые 2 недели, а затем ежемесячно. У пациентов с артериальной гипертензией, у которых на фоне гипотензивной терапии уровень АД выше 145/90 мм.рт.ст., этот контроль должен проводиться особенно тщательно и, при необходимости, через более короткие интервалы. У пациентов, у которых АД дважды при повторном измерении превышало уровень 145/90 мм.рт.ст., лечение препаратом Редуксин должно быть приостановлено (См. раздел “Побочное действие. Изменения сердечно-сосудистой системы”). &lt;br /&gt;Особого внимания требует одновременное назначение препаратов, увеличивающих интервал QT. К этим препаратам относятся Н1-гистаминоблокаторы (астемизол, терфенадин); антиаритмические препараты, увеличивающие интервал QT (амиодорон, хинидин, флекаинид, мексилетин, пропафенон, соталол); стимулятор моторики желудочно-кишечного тракта цизаприд; пимозид, сертиндол и трициклические антидепрессанты. Это касается и состояний, которые способны приводить к увеличению интервала QT, таких как, гипокалиемия и гипомагниемия. (См. также раздел “Взаимодействие с другими лекарственными средствами”). &lt;br /&gt;Интервал между приемом ингибиторов МАО (в т.ч. фуразолидона, прокарбазина, селегилина) и Редуксина должен составлять не менее 2 недель. &lt;br /&gt;Хотя не установлена связь между приемом Редуксина и развитием первичной легочной гипертензии, однако, учитывая общеизвестный риск препаратов данной группы, при регулярном медицинском контроле необходимо особое внимание обращать на такие симптомы, как прогрессирующее диспное (нарушение дыхания), боль в грудной клетке и отеки на ногах. &lt;br /&gt;При пропуске дозы препарата Редуксин, не следует принимать в следующий прием двойную дозу препарата, рекомендовано продолжать дальнейший прием препарата по предписанной схеме. &lt;br /&gt;Длительность приема Редуксин не должна превышать 2 лет&lt;/p&gt;</description>
			<author>mybb@mybb.ru (ЖАСМИН)</author>
			<pubDate>Wed, 24 Aug 2011 04:12:15 +0400</pubDate>
			<guid>http://pohudeem.liveforums.ru/viewtopic.php?pid=2#p2</guid>
		</item>
		<item>
			<title>Тестовое сообщение</title>
			<link>http://pohudeem.liveforums.ru/viewtopic.php?pid=1#p1</link>
			<description>&lt;p&gt;Благодарим за выбор нашего сервиса!&lt;/p&gt;</description>
			<author>mybb@mybb.ru (ЖАСМИН)</author>
			<pubDate>Wed, 24 Aug 2011 02:54:05 +0400</pubDate>
			<guid>http://pohudeem.liveforums.ru/viewtopic.php?pid=1#p1</guid>
		</item>
	</channel>
</rss>
